ग्लोमोरेलोनप्रिथिससँग के हुन्छ?
यस रोग संग, एंटीजन एंटीबॉडी परिसरहरु जुन सूजन प्रक्रिया को समयमा कुनै पनि व्यक्ति मा बनाइन्छ सिधै नै गुर्दे ग्लूमेरुली को केशिका जालहरुमा जमा गरिन्छ। यसरी, त्यहाँ पेशाब को प्रक्रिया को उल्लङ्घन हो, जुन पानी को शरीर मा विलंब र edema को गठन को कारण हुन्छ। त्यहाँ एटीहाइपीर्टीएन्सी कारकहरू मा कमी पनि छ, जो धमनी हाइपरटेन्सनको विकासमा योगदान गर्दछ र साथै गुर्देको विफलता।
रोगको कारण के हो?
वयस्कों मा ग्लूमेरलोनप्रिफिसिस को लक्षणहरु लाई विचार गर्नु भन्दा पहिले, यो कारक को नाम को लागी जरूरी छ कि यो उत्तेजित हो।
रोग को सबै भन्दा सामान्य कारण स्ट्रिप्टोकोकल संक्रमण (टन्सिलाइटिस, टन्सिलाइटिस, स्कार्लेट बुखार) को परिणाम हो। साथै, यो रोगको खराबी, चिकनपोक्स र यहाँ पनि ARVI को परिणामको रूपमा विकसित हुन सक्छ जुन दिन अघि अघि गरिएको थियो।
यो उल्लेखनीय छ कि एक विकार को संभावना बढि नमी संग ठंड को लागि लामो जोखिम बढ्छ, किनभने बाह्य परिस्थितिको यो संयोजनले मानव शरीरमा प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रियाहरूको मार्ग परिवर्तन गर्छ, जसले रक्तचापलाई रक्तदानको प्रक्रियालाई असर गर्छ।
यो रोगले कसरी प्रकट गर्छ?
गुर्दे ग्लोमेरेरोनफ्रिथिसको उपचार गर्नुअघि डाक्टरहरूले निदानको लक्षणहरूको पत्ता लगाएर एक निदान परीक्षा सञ्चालन गर्छन्।
नियमको रूपमा, यस्तो रोगको लक्षणहरू हस्तान्तरण गरिएको संक्रामक प्रक्रियाको क्षणबाट 1-3 हप्ता भन्दा पहिले देखिँदैन। ग्लोमोरोलेनफेरिसिस को तीव्र रूप लक्षणहरु को 3 समूहहरु द्वारा विशेषता हो:
- मूत्र (मूत्र प्रक्रिया को उल्लङ्घन);
- edematous;
- उच्च रक्तचाप।
अधिकांश अवस्थामा, यो रोग शरीर को तापमान मा वृद्धि, चलन को उपस्थिति, मतली, सामान्य कमजोरी को भावना को एक उपस्थिति, एक सिरदर्द संग शुरू हुन्छ। लुम्बेर क्षेत्रमा दुखाइ छ।
यसपछि, त्यहाँ लक्षणहरू छन् जसमा पेशाको उल्लङ्घन हो। यसकारण, रोगको शुरुआत पछि 3-5 दिनपछि, डाईरिअरीमा कमी उल्लेख गरिएको छ, i.е। एक महिलाले मात्र टेलिकमको भ्रमण गर्दछ। यस समय पछि, मूत्र को मात्रा बढ्यो जारी छ, तर यसको घनत्व मा कमी देखी जान्छ। यो पनि ध्यान दिनु पर्छ कि यस रोग संग, मूत्र - हेमटुरिया मा रक्त को उपस्थिति छ। एक नियमको रूपमा, यस घटनाले एक डाक्टरलाई सल्लाह दिन्छ।
विकारको विशिष्ट लक्षणलाई puffiness को रूप भनिन्छ, जुन मुख्य रूपमा अनुहारमा उल्लेख गरिएको छ। यो बिहान बिहान व्यक्त गरिन्छ र दिनको समयमा घट्छ।
माथिको परिवर्तनको परिणामको रूपमा, हाइपरटेन्सन देखिन्छ। लगभग 60% सबै संक्रामक व्यक्तिहरूले रक्तचाप वृद्धि गरेका थिए।
बच्चाहरु मा ग्लूमेरुलोनफिथिस को लक्षण लगभग एक नै हो, तर उपचार र सम्बन्धित गतिविधिहरु को चाँडै नै जितनी जल्दी शुरू हुनु पर्छ, किनकी यो रोग चाँडै विकसित हुन्छ।
उपचार कसरी गरिन्छ?
विकारको तीव्र चरणको उपचार सामान्यतया अस्पतालमा गरिन्छ। महिलाहरु लाई एंटीबायोटिक्स (एम्पियोक्स, पेनिसिलिन, एरिथ्रोम्याइनिक) निर्धारित गरिएको छ, प्रतिरक्षा बलियो हुन्छ (साइक्लोफोसफामाइड, इमुरान)। चिकित्सीय उपायों को परिसर मा विरोधी भड़काऊ उपचार ( वोल्टेरेन) र लक्षणहरु को रक्तचाप को सामान्यीकरण गर्न को उद्देश्य संग एडममा को कम गर्न को लागी लक्षण हो।
पुरानो ग्लोमेरालोनप्रिफिसिसको उपचार विकारको लक्षणमा कमी, कम्युनिटीरियल र एट एसिमेन्ट औषधिको प्रयोगमा कम हुन्छ।