ट्रिसिसको जोखिम 21

सबैले तलको सिन्ड्रोमलाई थाहा छ, तर सबैलाई थाहा छैन कि यो रोग पनि ट्रिसोमी 21 को रूपमा भनिन्छ, किनकि यो क्रोमोसोमको जोडी जो अतिरिक्त कक्षहरू देखा पर्दछ। यो सबैभन्दा सामान्य क्रोमोसोल पथोलोजी हो, त्यसैले यो प्रायः वैज्ञानिकहरूले अध्ययन गरेको छ।

भ्रूणमा क्रोमोसोमको 21 जोडी सबै महिलाहरु मा त्रासदी को उपस्थिति को जोखिम। उनले 800 गर्भावस्थाको लागि 1 केस औसत गरे। यो बढ्छ भने गर्भवती आमा 18 वर्ष भन्दा कम छ, वा 35 वर्षभन्दा बढी हो, र यदि परिवारले जीन स्तरमा विनाशहरु संग बच्चाहरु को जन्म को मामलाहरु पनि छन्।

यो एनालिली पत्ता लगाउन, यो एक रगत परीक्षण र रक्त परीक्षण र अल्ट्रासाउन्ड समावेश हुन सिफारिस गरिन्छ। परिणाम एक बच्चा मा अझै पनि गर्भ मा ट्रिसिसोमी 21 को सम्भावना को दृढता हो। तर यो प्रयोगशाला द्वारा जारी जानकारी बुझ्न सम्भव छैन, किनभने यसको लागी यो डाक्टरमा जान आवश्यक छ, जुन तुरुन्तै असम्भव गर्न असम्भव छ।

क्रम मा अनुमान र भावना संग आफैलाई दण्ड नगर्ने, यस लेखबाट तपाईं त्रिश्यामी 21 को आधारभूत र व्यक्तिगत खतराको अर्थ र उनीहरूको अर्थ बुझ्न कसरी सिक्न सक्नुहुन्छ।

ट्राइसीम 21 को बेसलाइन खतरा

तलको सिन्ड्रोमको आधाररेखा जोखिम अन्तर्गत, एउटै मापदण्डहरूसँग गर्भवती मातृहरूको सङ्ख्या सङ्केत गर्दछ यो विनाशको लागी एक मामला अनुरुप छ। यो सूचकांक 1: 2345 हो भने, यो भनेको हो कि यो सिन्ड्रोम 1 महिला बीच 2345 मा हुन्छ। यो पैरामीटर बढ्छ, उमेरमा निर्भर गर्दछ: 20-24 - 1: 1500 भन्दा बढी, 24 देखि 30 बर्ष सम्म - 1 सम्म : 1000, 35 देखि 40 - 1: 214, र 45 - 1 9 0 पछि।

यो संकेतक प्रत्येक युगको लागि वैज्ञानिकहरु द्वारा गणना गरिएको छ, यो तपाईंको उमेर मा डेटा को आधार मा र गर्भावस्था को सही अवधि मा चुने छ।

ट्रिसोमी 21 को व्यक्तिगत खतरा

यो सूचक प्राप्त गर्नको लागि, गर्भावस्थाको 11-13 हप्ताको समयमा लिइएको अल्ट्रासाउन्ड डेटा (विशेष गरी बालबालिकाको कलर क्षेत्रको आकार महत्त्वपूर्ण छ), रगत र एक महिलाको व्यक्तिगत डेटा (उपलब्ध पुरानो बीमारहरू, खराब बानीहरू, दौड, वजन र भ्रूणहरूको संख्या) को एक जैव रसायनिक विश्लेषण।

यदि त्रिपीमी 21 कट-अफ थ्रेसहोल्ड (बेसलाइन खतरा) भन्दा माथि छ, त्यसपछि यो महिला उच्च छ (वा अन्य तिनीहरूले "वृद्धि") खतरा लेख्छन्। उदाहरणको लागि: आधार जोखिम 1: 500 हो, त्यसपछि परिणाम 1: 450 उच्च मानिन्छ। यस अवस्थामा, तिनीहरू आनुवांशिक निदान (प्यानक्चर) पछि जेनेटिक्सको परामर्शमा पठाएको छ।

यदि ट्रिसीम 21 21 cutoff सीमाको तल हो भने, यस अवस्थामा, यस रोगको कम जोखिम। थप सटीक परिणामहरूको लागि, यो दोस्रो स्क्रीनिंग सञ्चालन गर्न सिफारिस गरिन्छ, जुन 16-18 हप्तामा गरिन्छ।

समेत खराब नतिजा प्राप्त गरिसकेपछि, तपाईंलाई कहिल्यै हार नदिनु पर्दछ। यो राम्रो छ, यदि समय अनुमति दिइन्छ, परीक्षण पुनः दोहोरो र हृदय हराउनु हुँदैन।