आज हाम्रो संसारमा त्यहाँ धेरै स्वास्थ्य खतराहरू छन् - प्रदूषित हावा, विकिरण, गन्दा पानी, सुपरमार्केटबाट खाना असुविधाजनक, र निश्चित रूप देखि, मातृभूमि। यी सबै कारकहरूले हाम्रो स्वास्थ्य मात्र होइन तर हाम्रा छोराछोरीलाई नकारात्मक असर पार्छ। महिला निकायमा बसोवास गर्दै, सबै खतरनाक पदार्थले गर्भवती हुन सक्ने क्षमतालाई असर गर्छ, र भ्रूण गर्भवती हुन्छ। कसरी आफूलाई आफैं र भविष्यका बालबालिकाहरूबाट बच्न सुरक्षित राख्नुहुन्छ? आधुनिक औषधि पहिले नै गर्भावस्था के प्रारम्भिक चरणहरूमा भ्रूण को रोगविज्ञान को विश्लेषण गरेर सामान्य विचलन को विषाणुहरु को पत्ता लगने को संभावना प्रदान गर्दछ।
पैथोलजीजी वंशानुगत र जन्मजात दुवै हुन सक्छ। हाम्रो समयमा, जन्मजात को कुल संख्या को लगभग 5%, जन्मजात या वंशानुगत पथोलोजीहरु छन्, जसको कारण आनुवंशिक, क्रोमोसोमल, बहुमुखीय पदार्थ हुन सक्छ। हामी पत्ता लगाउनेछौं कि बिस्तारै नै निदान र राजनैतिक रोगहरु को रोकथाम बीमार बच्चाहरु को जन्म देखि बचने मा मदद मिलेगी।
भ्रूणको जेनेटिक विश्लेषण
भ्रूणको आनुवंशिकीको विश्लेषण गर्भावस्था योजनाको चरणमा राखिएको हुनुपर्छ, तर प्रायः गर्भावस्थाको समयमा यो पहिले नै प्रदर्शन गरिन्छ। यसको उद्देश्य: गर्भनिरोधक रोगहरुको उपस्थिति को निर्धारण गर्न, विषाणु को कारणहरु को पहिचान गर्न जन्मजात पथहरु को जोखिम को निर्धारण गर्न को लागी। एक नियमको रूपमा संकेतहरू, निम्न हुन्: 35 वर्ष भन्दा माथि महिला, नजिकका सम्बन्धी विवाहहरू, गर्भावस्थामा तीव्र भाइरस संक्रमण, पुर्खावाट, एन्निनेसिसमा बिरामीहरू, वंशानुगत रोगहरूको उपस्थिति। भ्रूणको जेनेटिक विश्लेषण धेरै चरणहरूमा हुन्छ। पहिलो चरणमा, एउटा सर्वेक्षण गरिएको छ, जसमा अल्ट्रासाउन्डले 10-14 हप्तामा भ्रूण रोग विज्ञानको लागि समावेश गर्दछ। दोस्रो चरणमा, परीक्षण भ्रूण हार्मोन (एएफपी र एचसीजी) निर्धारण गर्न प्रदर्शन गरिन्छ।
भ्रूण विकृतिहरूको विश्लेषण (एएफपी र एचसीजी)
पथोलोजीको प्रारम्भिक निदान को उद्देश्य को लागि पहिले देखि पहिले पहिलो ट्रिमिस्टर मा, 10-14 हफ्तों मा, यसलाई पूर्वनिर्मित स्क्रीनिंग गर्ने सुझाव दिइएको छ - भ्रूण रोग को लागि एक रक्त परीक्षण, जो क्लिनिकल नैदानिक प्रयोगशाला मा लिइएको छ। भ्रूण विकृतिको लागि यो रगत परीक्षण अब भ्रूण गोप्य छ कि विशेष प्रोटीन बाहिर गरेर विकासशील असामान्यता पत्ता लगाउन को लागि मात्र विश्वसनीय माध्यम हो। AFT (अल्फा-भ्रष्टाचार) भ्रूण को सीरम को मुख्य भाग हो। एक ज्योतिको पात र एक लिभरको विकास गर्दै, तिनी मूत्रको साथ मा अमोनेटिक तरल पदार्थमा जान्छ र आमाको रगतले कोरियो मा प्रवेश गर्दछ।
मातृभाषामा एएफएफको उच्च स्तर पत्ता लगाउँदा यो सुझाव दिइएको छ:
- रीडिन कर्ड वा मस्तिष्क को हर्निया;
- गुर्दे विनाश;
- दोहोरो आक्रमण
- पूर्वमा पेट गुफाको संक्रमणमा दोष (जबकि आन्तरिक अङ्गुरहरू छातीमा छाला र मांसपेशी बनेका छन्, र एक लामो क्यान्सरको पतली फिल्मको साथ बन्द)।
एचसीजी स्तरहरूको पत्ता लगाउने विकासमा भ्रूणको विश्लेषण, दोस्रो ट्रिमिस्टरको सुरुमा, भ्रूणको विकास र क्रोमोसोमल पथोलोजीहरू प्रकट गर्दछ। त्यसैले, डाउनको सिन्ड्रोममा भ्रूणको विश्लेषण गर्भवती महिलाको रगतमा एचसीजीको उच्च स्तरको साथ सकारात्मक हुनेछ, र एडवर्ड्स सिन्ड्रोमसँग कम स्तरको साथ।
सर्वेक्षणको तेस्रो चरणमा, एक दोस्रो अल्ट्रासाउन्ड 20-24 हप्तामा प्रदर्शन गरिएको छ, जुन सानो भ्रूण विकृतिकरण, एनीनोटिक द्रव र प्लासेन्टा को संख्या को पहिचान गर्न अनुमति दिन्छ। यदि, आनुवंशिक परीक्षा को सबै चरणहरु ले जाने पछि, भ्रूण रोगविज्ञान ग्रहण गरिन्छ, विशेषज्ञहरु को आक्रामक तरीकों को परीक्षा को वर्णन: भ्रूण को हिस्टोलोजिकल विश्लेषण, भ्रूण को cytogenetic विश्लेषण, भ्रूण को गर्भाशय गर्भ देखि रक्त परीक्षण।
Fetal Rh कारक विश्लेषण
भ्रूण को आर कारक को विश्लेषण पनि एक महत्वपूर्ण संकेतक हो, यो गर्भावस्था को संगतता या असंगति को निर्धारण गर्न को शुरुवात गर्भावस्था को अनुमति दि्छ र आरए कारक द्वारा आमा। Rh कारक भएका महिलाहरू भ्रूणसँग असंगत
आधुनिक तरिकाका लागि धन्यबाद, यो जन्मवाही वा बालबालिकाहरु संग बच्चा जन्माउन सम्भव छ। भविष्यका आमाबाबुहरूमा सम्भावित पथोलोजीहरूको बारेमा धारणाहरू पुष्टि गर्दा, सधै एक छनौट हुन्छ - गर्भावस्था को दुरुपयोग गर्न वा सम्भावित सर्जिकल हस्तक्षेपको लागि तयार गर्न, जो कि चीजहरू सही गर्न अनुमति दिन्छ। कुनै पनि अवस्थामा, अंतिम निर्णय पारिवारिक द्वारा बनाईएको छ।