एकाधिक sclerosis - यो के छ, र कसलाई जोखिम छ?

मस्तिष्क र रीडिन कर्ड को सामान्य काम तंत्रिका फाइबर द्वारा प्रदान गरिएको छ। उनको झिल्लीलाई क्षतिपूर्ति भनिन्छ सिक्लोरोसिस, यस रोगले पुरानो उमेरमा मेमोरी हानि र अनियमितता संग केहि गर्न सक्दैन। पैथोलोजीले 15 देखि 40-45 वर्ष उमेरका युवाहरूलाई असर गर्छ।

एकाधिक sclerosis - यो के हो?

गलत अर्थमा प्रश्नको निदानको प्रायः प्रयोगको कारण, धेरै जना बिरामीले आफ्नो प्रारम्भिक लक्षणलाई बेवास्ता गर्छन्। यो मस्तिष्क र एकाधिक sclerosis को कार्यमा senile परिवर्तन भ्रमित गर्न महत्त्वपूर्ण छैन - यो भनेको: पुरानो ओटिमेम्यून रोग, जुन तंत्रिका ऊतक को विनाश र scarring (संयोजक) संग यसको प्रतिस्थापन हुन्छ।

एक समान रोग encephalomyelitis छ। क्लिनिकल तस्वीर र विकासको तंत्रको अनुसार यो लगभग साइक्लोरोसिसको समान छ, तर यी मार्गविज्ञानहरू निदानको चरणमा अलग हुनुपर्छ। Disseminated encephalomyelitis एक तीव्र ओटिमेम्यून बीमारी हो कि सूजन र तंत्रिका फाइबर को केहि क्षेत्रहरुमा क्षति द्वारा विशेषता। यो कुनै पुरानो कोर्स छैन र एक एक्कार्बेशनमा सीमित छ।

एकाधिक sclerosis - को कारणहरु

वैज्ञानिकहरूले अझै सोचेका छैनन् किन वर्णन गरिएको रोग विकास हुन्छ। यो स्थापित भएको थियो कि धेरै साइक्लोरोसिस को लगभग 30 वर्ष को उमेर मा कोकेशियन दौड को मान्छे मा पाया जान्छ, र महिलाहरु लाई अधिक कमजोर हो। उत्तरी गोलार्धमा दक्षिणी गोलार्धबाट पथोलोजीको वृद्धि बढ्छ। एकाधिक sclerosis को व्याख्या धेरै सिद्धांतहरु - कारणहरु लाई निम्नलिखित मान्य हो:

धेरै साइक्लोरिस लक्षण

क्लिनिकल चित्र रोग रोग को प्रगति, स्थानीयकरण र तंत्रिका फाइबर को घाव को समय मा निर्भर गर्दछ। प्रारम्भिक अवस्थाहरूमा यो धेरै सिक्लोरोसिस पत्ता लगाउने लगभग असंभव छ - लक्षणहरू या तो अनुपस्थित छन् वा चाँडै हराउनेछन्। क्षतिग्रस्त तंत्रिका ऊतकहरु को कार्य स्वस्थ फाइबर शुरू गर्न को लागी शुरू गर्यो। लक्षणहरू मात्र पत्ता लगाउन सकिन्छ यदि मस्तिष्क र रीडिन कर्ड गम्भीर रूपमा बाधा हुन्छ, 40-50% सम्म।

एकाधिक sclerosis को पहिलो संकेत

रोगको शुरुवात अभिव्यक्तिले क्षतिग्रस्त न्यूरन्सको स्थानीयकरणसँग मेल खान्छ। एकाधिक sclerosis व्यक्तिगत रूपमा आय, एक रोगले सबै लक्षण एकै समयमा देखाउँदैन। रोग विज्ञान को लक्षण:

एकाधिक sclerosis को पहिलो लक्षण भावनात्मक क्षेत्र मा असर गर्न सक्छ:

एकाधिक sclerosis को चरणहरु

तंत्रिका फाइबर को घातक डिग्री 2 एन डी मा अनुमान गरिएको छ:

  1. FSS - कार्यात्मक प्रणालीको स्थिति। मस्तिष्कको विभिन्न आचरण क्षेत्रहरूको क्षतिको गम्भीरतालाई निर्भर गर्दछ, 0 देखि 6 सम्मका स्कोरहरू प्रदर्शित हुन्छन्। यो माप निदानको लागि प्रयोग गरिन्छ।
  2. EDSS - अक्षमताको विस्तृत विस्तार। यो प्राय: लागूपदार्थ परीक्षणमा र गतिशील अवलोकनको समयमा प्रयोग गरिन्छ। अक्षमताको स्तर 0 देखि 10 सम्म पोइन्टहरूमा अनुमान गरिएको छ।

प्रगतिको प्रारम्भिक चरणहरूमा (प्रत्येक तहको बीचमा), ध्यान अन्तर्गत रोग र तीव्र प्रसारित encephalomyelitis समान रूपमा अगाडि बढ्छ। पछि, त्यहाँ चिन्हित चिन्हहरू छन्, केवल काठकालको मात्र विशेषता:

एकाधिक Sclerosis - निदान

यो रोग पहिचान गर्न विशेष प्रयोगशाला परीक्षण वा हार्डवेयर अध्ययन अझैसम्म अवस्थित छैन। "एकाधिक sclerosis" को निदान को लक्षणहरु को आधार मा स्थापित भएको छ जो उनको म्याकडोनाल्ड मानदंड मध्ये एक को अनुरूप छ:

  1. कम से कम 2 foci मा फाइबर तंत्रिका को क्षति को लक्षण। एक्कासिहरू पहिले नै दुई पटक थिए वा धेरै पटक भयो।
  2. एक फोकस मा तंत्रिका ऊतक को प्रतिस्थापन को उद्देश्य लक्षण। एक्कासिहरू 2 पटक वा बढी हेरिएको थियो।
  3. 2 वा बढी प्रकोपहरूमा सिक्लोरोसिसको क्लिनिकल एक्टिभेसन। यो घटना 1 पटक भयो।
  4. 1 फोकसमा न्यूरोन्सको क्षतिको विशिष्ट संकेत। बहिष्कार एक पटक थियो (क्लिनिकले पृथक सिन्ड्रोम)।
  5. एकाधिक sclerosis संग लक्षण लक्षणहरु को क्रमिक प्रगति।

कथित निदान र त्यसको बिरामीको अन्य बिरामीको पुष्टि गर्नका लागि, कहिलेकाहीँ थप विधिहरू प्रयोग गरिन्छ:

एकाधिक sclerosis को उपचार

उपचारको दृष्टिकोण विकासको लक्षण र लक्षणहरूको गम्भीरताको आधारमा विकसित गरिएको छ। प्रश्नको उत्तर भनेको छ कि बहुविध साक्लोरोसिसलाई पूर्ण रूपमा नकारात्मक पार्न सम्भव छ भने नकारात्मक। यो पुरानो बीमारी हो कि निरन्तर प्रगतिशील छ। थेरेपीले रोगको पुनरावृत्ति आवृत्ति कम गर्न र मानव जीवनको गुणस्तर सुधार गर्न मद्दत गर्दछ, क्लिनिकल अभिव्यक्तिलाई कम गर्दछ।

एकाधिक Sclerosis - ड्रग्स

सही कारणहरू र रोगजनहरू पहिचान भएसम्म, कुनै खास औषधि छैन। सबै औषधीय एजेन्टहरू सख्त व्यक्तिगत रूपमा चयन गरिएका छन् र तीव्र फाइबर क्षतिको लक्षणहरू रोक्न आवश्यक छ। एकाधिक sclerosis को लागि बुनियादी उपाय इम्युनोसपेश्टेंट हो। औषधिको रूपमा जो शरीरको सुरक्षा प्रणालीको गतिविधिलाई रोक्न, कोर्टोस्टेकोइड हर्मोन प्रयोग गरिन्छ:

कहिले काहीं चिकित्सकीय पाठ्यक्रम साइटोोस्ट्याटिक परिचय:

बीमारी को समयमा प्रगति र सकारात्मक परिवर्तन को धीमा गर्न को लागि, नैदानिक ​​परीक्षण को केवल 6 दवाईयां दुनिया मा दर्ता गरिएको छ:

वैज्ञानिकहरू प्राय: बहु-साक्लोरोसिस गर्ने नयाँ तरिकाहरू खोजिरहेका छन्। हालैका अध्ययनहरूमा सकारात्मक नतिजाहरूले यस्ता औषधीहरू देखेका छन्:

2005 देखि, हड्डी मज्जा प्रत्यारोपण एकाधिक sclerosis को उपचार को एकमात्र प्रभावी तरीका को रूप मा मान्यता प्राप्त गरिएको छ। यो एक सर्जिकल हस्तक्षेप हो जुन डोनरको जैविक सामग्री र रोगीको शरीरको अनुकूलता चाहिन्छ। प्रारम्भिक गहन क्यामेरापीडियाले आफ्नै हड्डी मार्ने नष्ट गर्ने उद्देश्यको आवश्यकता छ।

रोगको लक्षण उपचारमा औषधीय एजेन्टका विभिन्न समूहहरू प्रयोग गरिन्छ। कुनै औषधि लिनका लागि नाम, खुट्टा र आवृत्ति मात्र डाक्टरले चयन गरेको लक्षणहरूको उपस्थिति र गम्भीरता अनुसार, जुन प्रगतिशील एसक्लोरोसिस फैलियो। स्व-व्यवस्थापन थेरेपी दुर्व्यवहारबाट जटिलता र दुष्प्रभावको लागि खतरनाक छ।

लोक उपचारका साथ धेरै स्क्वारोसिसको उपचार

वैकल्पिक औषधिमा, यस रोगको उपचारको लागि कुनै प्रभावकारी विकल्पहरू छैनन्। प्राकृतिक व्यञ्जनहरू हल्का रूपमा लक्षणहरू कम गर्न सक्छन् र अस्थायी रूपमा भलाइमा सुधार गर्न सक्छ। लोकविधिहरु संग एकाधिक sclerosis को उपचार गर्नु भन्दा पहिले, एक डाक्टर संग परामर्श महत्वपूर्ण छ, केहि हर्बल उपचार केहि दबाइहरु संग असंगत छन्।

पुनर्जीवित हर्बल संग्रह

सामग्रीहरू:

तयारी, अनुप्रयोग

  1. बिरुवा र मिश्रण गर्नुहोस्।
  2. 1 चम्मच खाऊ एक गिलास ठंडे पानी संग चम्मच मिश्रण।
  3. 3 घण्टा घुसाउनुहोस्।
  4. 5 मिनेट को लागि उबाल
  5. ठुलो, समाधान फिल्टर गर्नुहोस्।
  6. औषधिलाई 3 बराबर भागमा विभाजन गर्नुहोस्।
  7. तिनीहरूलाई बिहान, दोपहर र साँझमा पेन्नुहोस्।

एकाधिक Sclerosis - प्रभाव

वर्णित रोगको जटिलताहरू अवस्थित लक्षणहरूको तीव्रता र अधिक लगातार सम्बन्ध हुन्छ। एकाधिक sclerosis को परिणाम:

एकाधिक sclerosis संग कितने जीवित छ?

माना रोग को लागि प्रोग्नसोस अनुकूलन हो, खासकर यदि 50 वर्ष भन्दा पहिले रोग रोग को निदान गरियो। सही र नियमित उपचारको पृष्ठभूमिको विरुद्धमा, धेरै स्केलोरोसिस रोगीहरू मस्तिष्क र रीडिन कर्डको महत्त्वपूर्ण बिग्र बिना गहिरो उमेरमै बाँच्न बाध्य हुन्छन्। दुर्लभ अवस्थामा (10% भन्दा कम), यो रोग छिट्टै प्रगति हुँदैछ, धेरै अंग र प्रणालीको कार्यको विफलता। यसले 8-10 वर्ष भित्र घातक परिणामलाई निम्त्याउँछ।